2月20日，國家食藥監總局發布公告，宣布暫停執行2015年1號公告關于執行藥品電子監管碼的有關規定。同時，發布了公開征求藥品經營質量管理規范修訂的意見。聞此消息，藥品流通行業微信刷屏，喜大普奔，認為至此關于藥品電子監管碼的行業維權活動已取得正果，國家食藥監總局終于停止了在藥品監管方面的錯誤的行政管理方式。

　 從草案的修訂說明來看，最明顯的變化就是取消強制執行電子監管碼掃碼和數據上傳的要求，刪除“對實施電子監管的藥品，企業應當按規定進行藥品電子監管碼掃碼，并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網系統平臺”，以及“對實施電子監管的藥品，在售出時，應當進行掃碼和數據上傳”。同時，規范中新增了“藥品經營企業應按照國家有關要求建立藥品追溯制度，實現藥品來源可查、去向可追、責任可究”。
   需要提醒的是，此次是“暫?！辈⒎侨∠?。沒有了藥品電子監管碼，并不意味著沒有了藥品追溯制度。修訂版的《藥品經營質量管理規范》規定，“藥品經營企業應當按照國家有關要求建立藥品追溯制度，實現藥品來源可查、去向可追、責任可究?！逼髽I應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現藥品質量可追溯?！边@一改變本質上只是表達方式的改變，因為GSP的條款中，本來就已經有大量的批號管理的內容。而批號管理本身就是一套嚴格的追溯系統。在新的規范中，在批號管理之外又增加一個追溯的表達，意思就是批號管理的追溯還不算，還要增加追溯。那怎么追溯呢？當然由監管部門說了算。

   守護百姓的生命健康，為人民提供安全的食品藥品，是每一個藥品經營企業和企業家們必須承擔的責任。作為良心企業，本著為社會負責的企業精神，不反對政府部門“有效、經濟、務實”的監管，但反對種種“不公平、沒必要、不應該”的禁錮。